重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要为NMJ突触后膜变平坦，皱褶减少，乙酰胆碱受体数量减少。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后调减轻和晨轻暮重等塢点。很多患者合并有胸腺瘤。
